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欧盟表示和阿斯利康未能取得突破

2021-01-28 11:21:53来源:

欧盟(eu)卫生部长表示,欧盟和阿斯利康(AstraZeneca)未能在延迟交付Covid-19疫苗的问题上取得突破。

在阿斯利康(AstraZeneca)宣布推迟交货后,欧盟(EU)正敦促该公司从欧洲和英国的工厂供应更多剂量的疫苗,这加剧了人们对欧盟接种计划的不满。

欧盟卫生专员Stella Kyriakides表示,今晚在与阿斯利康首席执行官Pascal Soriot和欧盟疫苗采购指导委员会的会议上,他们的态度是“建设性的”。

该公司与欧洲委员会和27个成员国的卫生官员举行了第三次会议。

克里亚季德斯在twitter上表示:“我们对交付时间表继续缺乏透明度感到遗憾。”她补充称,欧盟正要求阿斯利康制定一份清晰的计划,以便迅速交付欧盟为第一季度预留的疫苗剂量。

随着争议的加深,欧盟将要求阿斯利康公布双方签署的Covid-19疫苗合同。

官员今天表示,根据阿斯利康与布鲁塞尔签署的合同,阿斯利康在英国的两家生产冠状病毒疫苗的工厂必须与欧盟分享生产。

“我们期待英国的工厂提供剂量吗?”答案是肯定的,”一位不愿透露姓名的欧盟官员向记者介绍情况时说。

另一名官员表示,阿斯利康在英国的两家工厂是欧盟合同的优先供应商,其次是比利时和德国的一家工厂。

“让我们把序列放在那里,这样你就不会有疑问了。这两个核电站没有次要的,或者我应该说后备的作用,”这位官员说。

这位官员补充称,阿斯利康已宣布推迟向欧盟供应剂量,只相当于承诺的“四分之一”。

这名官员表示,这是“不可接受的”,并指出欧盟已拨出3.36亿欧元资金用于该公司的疫苗生产。

官员们表示,该公司对延期的解释各不相同,主要的解释是,在一家位于欧盟的工厂中,有关“产量问题”的说法令人不满。

“我们没有被告知真正的问题是什么,”其中一名官员声称。由于阿斯利康的其他植物没有受到影响,“他们的说法有点不一致”。

这名官员表示:“真正的问题是,我们对未来的道路并不清楚。他们将利用哪些工厂来履行合同?”

早些时候,一名欧盟官员告诉路透社(Reuters),阿斯利康(AstraZeneca)首席执行官昨晚接受的采访披露了合同的部分机密内容。

这位官员表示,这家制药公司取消了原定于今日与欧盟委员会(European Commission)及其成员国举行的第三次会议。

然而,这家制药巨头的一位发言人表示,会议将继续进行。

该公司本应在第一季度提供8000万剂疫苗,但上周五告知欧盟,欧洲将只得到3000万剂。

官员们几乎指责该公司将全部配额运往了英国,却没有运往欧盟。

阿斯利康首席执行官Pascal Soriot告诉德国和意大利的报纸,英国比欧盟早三个月与该公司签署了合同,因此,英国生产的产品先到英国。

索里奥特表示,与欧盟委员会(European Commission)签订的合同只承诺该公司将“尽最大努力”按时向欧洲运送疫苗,而其比利时工厂的问题已阻碍了供应。

然而,欧盟似乎并不认同这种说法,称尽最大努力是任何合同中的标准条款。

Soriot先生昨晚说,阿斯利康将每月生产1亿剂疫苗,到2月份,欧洲将获得其中的17%,这意味着短缺“没有那么严重”。

他否认欧洲受到了欺骗,也否认供应流向了英国。他说,在英国生产的剂量将首先与英国签订合同。

索里奥坚称,在与欧盟委员会(European Commission)签署的合同中,阿斯利康只承诺尽最大努力实现交付目标。

本周早些时候,爱尔兰宣布全科医生将从2月中旬开始参与阿斯利康疫苗的管理,届时社区疫苗接种计划将首先针对85岁及以上的人群,然后是80-84岁、75-79岁和70-74岁的人群。

据了解,如果阿斯利康Covid-19疫苗获得批准,爱尔兰预计将在2月份获得约20万剂,而不是预计的约23万剂。

3月上半月的交付量预计将大大低于计划的大约10万剂。

爱尔兰疫苗“危险”

免疫学家、三一生物医学科学研究所主任金斯顿·米尔斯教授说,爱尔兰政府计划在3月底前为70万人接种疫苗,但“由于阿斯利康疫苗供应减少,这一目标肯定处于危险中”。

“这将不可避免地产生影响,”他说。

然而,阿斯利康公司所经历的问题并不罕见,他说,以前流感疫苗的生产也有过问题。

在谈到生产过程时,他说:“阿斯利康公司的疫苗是一种病毒疫苗,因此它被称为一种非复制腺病毒载体疫苗。所以你必须生产一种用于疫苗的病毒。

“因此,制造病毒组织培养并让它生长是一个复杂的生物过程,可能会出现问题。有时生产过程中的病毒产量会低于预期,这似乎就发生在他们在比利时的一家工厂。”

他说,这不是阿斯利康自己的工厂,因为他们把这种疫苗的生产转包给了许多其他CRO(合同研究组织)类型的公司或其他制造商,这些公司在这一领域有专业能力。

“看起来他们从一些批次中回收的疫苗数量比预期的要少,而且生产病毒和生产疫苗所需的一些试剂也存在供应问题。”

问及延迟疫苗的供应,这是对整个欧盟推出产生连锁效应,米尔斯教授说:“通常一个公司之前不会开始大规模生产疫苗由监管机构批准,因为它可能是产品或疫苗可能不会被授权。

“通常会等大型制造业已经批准后,但在Covid-19疫苗的情况下,一些制造商,由于其紧迫性,确实已经开始制造前得到批准和阿斯利康这么做但没有做大规模,或许是可以理解的。”

欧洲药品管理局有望在本周末批准阿斯利康疫苗。

米尔斯教授表示:“所以他们现在要等到周五,如果欧盟批准这一计划,并在必要时进行大规模生产,他们就确实获得了绝对的许可。”

他说,好消息是,其他几家公司很快就会报告他们的试验结果。强生公司最早将于本周末发布报告,CureVac公司将于3月底发布报告。

“有其他制造商可能会将产品推向市场,有望弥补阿斯利康的供应缺口,但……更有可能发生在三月和四月,而不是二月。”